количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Публикации о лекарствах в социальных сетях будут контролировать 23.06.2014 Публикации о лекарствах в социальных сетях будут контролировать По мнению регуляторов, информация о лекарственных препаратах в социальных сетях, даже если количество знаков публикации ограничено, как в Twitter, должна содержать сведения о рисках и противопоказаниях. На рынок выходит новый антибиотик Сивекстро, предназначенный для лечения инфекций кожи и мягких тканей 23.06.2014 На рынок выходит новый антибиотик Сивекстро, предназначенный для лечения инфекций кожи и мягких тканей Новый антибактериальный препарат Сивекстро (Sivextro, тедизолид), для лечения острых инфекций кожи и мягких тканей у взрослых получил одобрение в США. В США одобрен первый генетический тест для определения совместимости крови 23.05.2014 В США одобрен первый генетический тест для определения совместимости крови Сравнение Molecular BeadChip Test со стандартными серологическими исследования и секвенированием ДНК доказали его точность FDA разрешила испытать в США китайский препарат против ВИЧ 07.05.2014 FDA разрешила испытать в США китайский препарат против ВИЧ Решение FDA стало доказательством признания американскими экспертами потенциала инновационного препарата Эксперты FDA рекомендовали к одобрению два новых антибиотика 01.04.2014 Эксперты FDA рекомендовали к одобрению два новых антибиотика
Оба лекарственных средства предназначены для терапии острых бактериальных инфекций кожных покровов и мягких тканей
Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA 06.03.2014 Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA
Разработанный кетаминоподобный препарат получил от американских чиновников право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение.
FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы 28.02.2014 FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы
Администрация по продуктами и лекарствам США и Европейское агентство по медицинским препаратам не обнаружили связи между приемом инкретиномиметиков и повышенным риском рака и воспалительных заболеваний поджелудочной железы.
FDA усилит надзор за безрецептурными препаратами 24.02.2014 FDA усилит надзор за безрецептурными препаратами
Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) намерена внести серьезные изменения в систему надзора за препаратами, разрешенными к безрецептурному отпуску, пишет Reuters.
FDA проверит безопасность саксаглиптина 12.02.2014 FDA проверит безопасность саксаглиптина
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запросила данные клинических исследований гипогликемического препарата саксаглиптин, чтобы провести оценку риска развития сердечной недостаточности на фоне приема лекарственного средства. 
FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков 05.02.2014 FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запускает масштабную кампанию, направленную на борьбу с курением среди детей подросткового возраста.
Революционный метод лечения гепатита ожидает одобрения 04.02.2014 Революционный метод лечения гепатита ожидает одобрения
Британские вирусологи заявляют: время гепатита С пришло к концу. И секрет в трехмесячной терапии, которая может полностью избавить население Британии от этого заболевания. Упор делается на софосбувир (Sovaldi), пишет The Daily Mail.
FDA одобрила капсульный эндоскоп для диагностики заболеваний кишечника 04.02.2014 FDA одобрила капсульный эндоскоп для диагностики заболеваний кишечника
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила к использованию капсульный эндоскоп PillCam Colon производства израильской компании Given Imaging, сообщается в официальном пресс-релизе. Устройство предназначено для исследований толстой кишки. 
В больницах США не хватает физраствора 30.01.2014 В больницах США не хватает физраствора В американских больницах и диализных центрах наблюдается острая нехватка физиологического раствора. Для решения проблемы Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) начала тесную работу с тремя фармпроизводителями, пишет The Washington Post.
Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для сердечников НПВС 30.01.2014 Эксперты FDA признали напроксен наиболее подходящим для сердечников НПВС
Специалисты Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что напроксен вызывает наименьший риск развития сердечно-сосудистых заболеваний среди всех нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС 23.01.2014 FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС
Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов. 
Пресс-релизы